和鉑醫(yī)藥(02142.HK)HBM1022臨床試驗(yàn)啟動(dòng)獲FDA新藥研究許可

(資料圖)

和鉑醫(yī)藥(02142.HK)自愿公告，公司已獲美國(guó)食品及藥物監(jiān)督管理局(“FDA”)的新藥研究申請(qǐng)?jiān)S可(“IND”)在美國(guó)啟動(dòng)單克隆抗體HBM1022的臨床試驗(yàn)。

HBM1022是一款利用和鉑抗體集成平臺(tái)開發(fā)的針對(duì)G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)蛋白 CCR8單克隆抗體。該抗體通過抑制CCR8陽(yáng)性的調(diào)節(jié)T細(xì)胞，啟動(dòng)腫瘤微環(huán)境中效應(yīng)性T細(xì)胞的腫瘤特異性殺傷，從而起到治療腫瘤的作用。同時(shí)HBM1022能夠同時(shí)識(shí)別人和食蟹猴的CCR8，并在臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中驗(yàn)證了其抗腫瘤的功能活性。

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