(資料圖片僅供參考)
東陽(yáng)光藥(01558.HK)自愿公告,公司自主研究及開(kāi)發(fā)之產(chǎn)品門冬胰島素注射液已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批完畢并獲準(zhǔn)上市。
該產(chǎn)品是第三代速效餐時(shí)胰島素,是目前主流胰島素強(qiáng)化治療方案的常用藥物,它主要用于控制糖尿病患者的餐后血糖,適用于接受口服降糖藥物治療但血糖控制仍然不佳的患者。
該產(chǎn)品為集團(tuán)獲批上市的生物制品藥物,累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約為人民幣9136萬(wàn)元。此外,集團(tuán)在糖尿病治療領(lǐng)域擁有全面規(guī)劃,布局了完整的產(chǎn)品線。
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