康諾亞-B(02162.HK)公布,在研新藥CMG901(“Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物”)用于治療胃癌及胃食管結(jié)合部腺癌已于近日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)孤兒藥資格認(rèn)定(Orphan-drug Designation)。
CMG901是靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物,含Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒性載荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE),其為首個在中國及美國均取得臨床試驗申請批準(zhǔn)的Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物。Claudin 18.2特異性高表達于胃癌、胰腺癌及其他實體瘤中,使其成為癌癥治療的理想靶點。
公司目前正在實體瘤患者中處于CMG901的劑量遞增階段,以評估CMG901安全性和耐受性。預(yù)計2022年第二季度初,將在中國啟動的劑量拓展階段。
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