(相關(guān)資料圖)
艾美疫苗(06660.HK)自愿公告,近日,集團研發(fā)的針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準。此前,該款疫苗已獲批在巴基斯坦開展III期臨床試驗,目前該臨床試驗正處于收尾階段,待相關(guān)臨床試驗結(jié)束后,該款疫苗將在巴基斯坦申請注冊上市。
集團即將在國內(nèi)開展該款疫苗的I/II期臨床試驗,待相關(guān)臨床試驗結(jié)束后,集團將結(jié)合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨床數(shù)據(jù),申請該款疫苗在國內(nèi)注冊上市。
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