全球新動態：阿爾茨海默藥物研發或打破30年僵局 但安全性引發擔憂

衛材和Biogen公司11月29日公布了關于實驗性阿爾茨海默藥物lecanemab在大規模試驗的詳細數據，顯示該藥物能減緩認知能力下降，但可能對某些患者產生危險的副作用。

數據顯示，lecanemab藥物組有12.6%的患者產生了與腦腫脹的相關副作用，14%的患者大腦有微量出血，還有5名患者大腦出現大量出血。

這項持續18個月的試驗招募了近1800名早期阿爾茨海默氏癥患者，結果發現，與安慰劑相比，lecanemab治療使臨床癡呆下降率降低了27%。

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美國阿爾茨海默協會表示，數據證實該藥物“可以有意義地改變處于阿爾茨海默氏癥早期階段的患者病程”，并呼吁美國監管機構批準該公司的加速審批申請。

最新的臨床研究數據結果發表在《新英格蘭醫學雜志》上。美國南加州大學阿爾茨海默治療研究所所長、該研究的合著者保羅·艾森博士表示：“如果在疾病早期給藥，可能會提供更大的益處。因為這時患者還未積累足夠多的不可逆轉的損害，以引起癥狀。”

衛材公司認為，試驗結果證明了一個持續30多年的理論，即從患有早期阿爾茨海默氏癥的人的大腦中去除一種叫做淀粉樣蛋白β的粘性沉積物可以延緩阿爾茨海默病的發病進展。但此前大量企業針對該靶點的研發均宣告失敗。

數據顯示，在用藥后的18個月，68%接受lecanemab治療的試驗參與者清除了淀粉樣蛋白。這一積極的數據也有望激發未來更多企業投入針對淀粉樣蛋白β的藥物研發。

不過，在一項延長試驗的參與者中報告了兩人死亡，他們均死于腦出血。針對這些不良事件，公司稱“需要更長時間的試驗來確定lecanemab在早期阿爾茨海默病中的療效和安全性”。

阿爾茨海默藥物發現基金會首席科學官Howard Fillit博士表示：“醫生總是在治療的收益和風險之間取得平衡。目前，我會猶豫是否將這種藥物給予正在服用抗凝藥物的人。”

美國食品和藥物管理局將于明年1月6日決定是否根據其“加速”審查計劃批準lecanemab，該計劃要求證明藥物可以影響與疾病相關的生物標志物，例如大腦中淀粉樣蛋白β的減少。

受此消息提振，11月30日，衛材股價上漲3%，自9月底公布試驗的初步結果以來，衛材和Biogen兩家公司股價分別上漲了約60%和47%。

阿爾茨海默病是一種神經系統退行性疾病，嚴重影響患者及其家屬。隨著全球人口老齡化的加劇，阿爾茨海默病已成為社會和醫療系統的一個重大問題，急需作用于疾病病理生理機制的新型治療藥物。

衛材公司表示，早期阿爾茨海默病的治療目標是對認知功能、日常生活活動和精神癥狀產生持續影響，通過減緩疾病進展使患者維持更久的獨立性，改善或維持生活質量。

標簽： 阿爾茨海默 Biogen